El parvovirus canino tipo 2 (CPV-2) apareci\u00f3 en 1978 y se extendi\u00f3 r\u00e1pidamente por todo el mundo, causando una enfermedad ent\u00e9rica grave en la poblaci\u00f3n canina. Cuando apareci\u00f3 por primera vez en los Estados Unidos, el CPV-2 tambi\u00e9n se asoci\u00f3 con la enfermedad mioc\u00e1rdica, pero para esto se requiere la infecci\u00f3n viral del feto o del cachorro poco antes del parto. La incidencia de estos casos ha disminuido ya que hoy en d\u00eda los perros adultos tienen anticuerpos. <\/p>\n\n\n\n
Los cambios genot\u00edpicos han llevado a diferencias antig\u00e9nicas y biot\u00edpicas en el CPV-2. El primer cambio en el CPV.2a, se reconoce sobre los amino\u00e1cidos y el rango del hu\u00e9sped, teniendo en cuenta que presuntamente se origin\u00f3 de la mutaci\u00f3n del virus de la Panleucopenia felina. <\/p>\n\n\n\n
2 a 4 a\u00f1os despu\u00e9s de la aparici\u00f3n de CPV-2a, surgi\u00f3 otra variante, denominada CPV-2b, que solo ten\u00eda un cambio de amino\u00e1cido.<\/p>\n\n\n\n
Aproximadamente 15 a 16 a\u00f1os despu\u00e9s de la aparici\u00f3n de CPV-2b, se inform\u00f3 de la nueva variante en Europa, CPV-2c, la cual tuvo un cambio de amino\u00e1cido en el residuo de amino\u00e1cido 426, pero en lugar de ser Asn 426 Asp, como en CPV-2b, fue Glu 426, lo cual no sorprende al ser un virus de DNA de cadena sencilla, y por ende est\u00e1 m\u00e1s propenso a las mutaciones. <\/p>\n\n\n\n
Materiales y m\u00e9todos<\/strong> <\/p>\n\n\n\n Se estudiaron 28 cachorros Beagle de 12 semanas sin anticuerpos para el parvovirus canino. 9 de ellos se vacunaron con Galaxy DA2PPV (Distemper, Adenovirus canino tipo 2, parainfluenza y parvovirus canino), la cual tiene el virus modificado CPV-2b. 9 cachorros fueron vacunados con Continuum DAP (Distemper canino, adenovirus tipo 2 y parvovirus canino) que contiene virus modificado CPV-2 de cadena patentada 154. 10 cachorros fueron vacunados con soluci\u00f3n salina, y cada grupo fue aislado. <\/p>\n\n\n\n 5 semanas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, el grupo control fue distribuido entre los grupos vacunados, y todos los perros fueron desafiados con una combinaci\u00f3n virulenta intranasal y \/ o oral de CPV- 2b y CPV-2c. <\/p>\n\n\n\n Los signos cl\u00ednicos de la enfermedad fueron registrados diariamente, se recolectaron muestras de materia fecal para la detecci\u00f3n del virus en d\u00edas espec\u00edficos, y muestras de sangre semanales para serolog\u00eda viral. El test de hemaglutinaci\u00f3n (HI) fue usado para medir Ac. de CPV-2, y las muestras de materia fecal fueron testeadas para CPV-2 con el SNAP Parvo para detecci\u00f3n de Ag. Todas las muestras fueron procesadas con la informaci\u00f3n oculta de los grupos de estudio.<\/p>\n\n\n\n Resultados<\/strong><\/p>\n\n\n\n Se observaron signos cl\u00ednicos en todos los cachorros vacunados con soluci\u00f3n salina, se detectaron virus en sus heces y se desarrollaron anticuerpos s\u00f3lo despu\u00e9s de la exposici\u00f3n. Por el contrario, no hubo signos de enfermedad en ninguno de los cachorros vacunados. Los t\u00edtulos de anticuerpos HI permanecieron iguales despu\u00e9s de la exposici\u00f3n, ya que el nivel de anticuerpos HI en el d\u00eda 14 posterior a la exposici\u00f3n (PC) no difiri\u00f3 del d\u00eda 0 de la PC en m\u00e1s de una diferencia de cuatro veces. Esto sugiere que el virus se neutraliz\u00f3 en el momento de la exposici\u00f3n, como se esperar\u00eda en un cachorro con anticuerpos positivos vacunados con CPV-2. El virus no se detect\u00f3 en las heces del grupo vacunado con Galaxy, pero s\u00ed estaba presente en dos de los nueve cachorros del grupo vacunado con Continuum. Estos cachorros no mostraron ning\u00fan signo cl\u00ednico ni aumentaron sus t\u00edtulos de anticuerpos.<\/p>\n\n\n\n Discusi\u00f3n<\/strong> <\/p>\n\n\n\n En el presente estudio se demostr\u00f3 que las 2 vacunas polivalentes proveen protecci\u00f3n completa para la nueva cepa CPV-2c, as\u00ed como para la variante CPV-2b. Los 2 cachorros vacunados que eliminaron el virus en materia fecal, se sospecha que hicieron coprofagia. Adicionalmente, los cachorros usados en este estudio eran negativos para anticuerpos maternos en el momento de la vacunaci\u00f3n, y una dosis de la vacuna fue \u00f3ptima para inmunizar a los cachorros. <\/p>\n\n\n\n As\u00ed mismo como pas\u00f3 con las variantes CPV-2, y CPV-2a en el momento de su aislamiento, las nuevas variantes pueden ser predominantes en un periodo no mayor a 2 a 4 a\u00f1os. <\/p>\n\n\n\n Todas las primeras vacunas de virus modificado CPV-2 se realizaron con el original CPV-2 aislado, y algunas de estas a\u00fan se encuentran en el mercado actual. Tiempo despu\u00e9s la vacuna de virus modificado CPV-2a obtuvo la licencia para ser comercializada y continu\u00f3 en el mercado por los siguientes 10 a\u00f1os, aunque nunca se demostr\u00f3 ninguna ventaja sobre las vacunas CPV-2. <\/p>\n\n\n\n Hoy en d\u00eda la mayor\u00eda de biol\u00f3gicos contienen CPV-2 o CPV-2b, aunque ninguna tiene ambas variantes, y en varios estudios experimentales han demostrado eficacia para la nueva variante CPV-2c. <\/p>\n\n\n\n Sin embargo, esto no garantiza que las mutaciones futuras no alteren significativamente la antigenicidad de este pat\u00f3geno canino, y si se debe asegurar que las vacunas actuales generan protecci\u00f3n contra todas las futuras variantes. <\/p>\n\n\n\n Conclusi\u00f3n<\/strong><\/p>\n\n\n\n En este estudio, y similar a otras experiencias con otras variantes de CPV-2, muestra que las vacunas de virus vivo modificado (ML) CPV-2 y ML CPV-2b son efectivas para prevenir infecciones y \/ o enfermedades causadas por todas las variantes que se sabe que est\u00e1n presentes en este momento, incluyendo CPV-2c. Adem\u00e1s, se puede esperar que los productos actuales proporcionan muchos a\u00f1os de inmunidad despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Tomado de:<\/strong><\/p>\n\n\n\n Do Two Current Canine Parvovirus Type 2 and 2b Vaccines Provide Protection Against the New Type 2c Variant?*<\/strong><\/p>\n\n\n\n Laurie J. Larson, DVM<\/strong><\/p>\n\n\n\n R. D. Schultz, MS, PhD, DACVM<\/strong><\/p>\n\n\n\n Department of Pathobiological Sciences School of Veterinary Medicine University of Wisconsin-Madison Madison, WI 53706-1102<\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El parvovirus canino tipo 2 (CPV-2) apareci\u00f3 en 1978 y se extendi\u00f3 r\u00e1pidamente por todo el mundo, causando una enfermedad ent\u00e9rica grave en la poblaci\u00f3n canina. 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